共为您找到 126 条职位

  • 临床稽查专员(006079)
  • 2019-03-15 发布于仟寻招聘
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 临床研究/协调
  • 先声药业集团

招聘类型:社招工作性质:全职职位职能:研发类职位描述1、根据项目需求及风险情况,进行临床研究中心(包括I期临床),中心实验室,药物安全与警戒,数据统计与管理,供应商等合作单位的稽查,并按规定完成稽查报告及跟进重要CAPA;2、组织协调官方的现场核查前准备以及现场核查;3、书面形式向上级反馈稽查访视中发现的重大问题;4、协助上级对SOP进行维护,必要时组织人员对SOP进行修订或更新;5、完成上级分...

  • 医学联络官MSL
  • 2019-06-27 发布于仟寻招聘
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 硕士 | 临床研究/协调
  • 燃石医学

招聘类型:社招工作性质:全职职位描述1、建立区域KOL和讲者库,制定发展计划,定期进行学术拜访和沟通;2、搜集产品相关资料和文献,追踪分析国内外研究进展,了解领域进展及趋势,结合区域特点制定区域医学策略以及医学活动计划;3、了解竞争产品,并和MA(医学顾问)及时交流Ø独立或协助召开学术会议(包括专家咨询会以及教育会议),咨询客户意见或建议,并向客户传递正确的前沿学术信息;4、为区域产品推广策略的...

  • 质量研究员
  • 2019-08-09 发布于浦东人才网
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 学历不限 | 临床研究/协调
  • 上海透景生命科技股份有限公司

岗位职责: 1、协助质量研究主管完成产品质量研究的相关试验及相关质量文件; 2、负责研发中心相关的质量研究、研发产品试生产转化、临床实验验证及注册申报中质量 文件撰写整理等工作。

  • 质量研究员
  • 2019-07-13 发布于浦东人才网
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 学历不限 | 临床研究/协调
  • 上海透景生命科技股份有限公司

岗位职责: 1、协助质量研究主管完成产品质量研究的相关试验及相关质量文件; 2、负责研发中心相关的质量研究、研发产品试生产转化、临床实验验证及注册申报中质量 文件撰写整理等工作。

  • 研发经理(ips研究所)
  • 2019-08-13 发布于浦东人才网
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 硕士 | 临床研究/协调
  • 根本生物科技(上海)有限公司

研发经理(ips研究所),1人,尽快到岗 岗位职责 1.负责ips糖尿病治疗项目的整体进度规划以及方案设计,建立与ips研究所研发部以及所外部门的有效合作沟通机制; 2.指导管理既定研发方案的具体实施,有效及时解决研发中的各种问题; 3.撰写项目进展报告,实时汇报给研发负责人。 4.实时跟进ips治疗的研究进展,优化完善ips治疗的方案,并为临床实验开

  • 产品经理-IVD 中央医学市场
  • 2019-09-06 发布于仟寻招聘
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 硕士 | 临床研究/协调
  • 思路迪

招聘类型:社招工作性质:全职职位描述协助上级制定公司IVD产品线规划和具体行动计划,独立负责IVD新产品的上市及上市后管理负责市场调研,了解新产品需求和市场定位;协助制定新产品上市前/后性能对比研究计划并执行;协助制定新产品上市计划并执行;准备新产品上市工具;负责制定IVD新产品市场策略与执行了解客户需求,分析竞品差异,协助制定推广策略;负责产品策略在各个区域的落地与定期跟踪;根据区域情况和...

  • 新药CMC开发总监(006908)
  • 2019-08-14 发布于仟寻招聘
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 博士 | 临床研究/协调
  • 先声药业集团

招聘类型:社招工作性质:全职关键词:研发类性质:高端人才招聘项目职位描述1.负责小分子创新药项目临床前化合物的合成工艺路线开发、工艺优化2.负责确认合成工艺研究计划、节点验收标准的审核及确认,解决项目推进过程中的关键技术问题,保证工艺部分的顺利推进3.进行物料成本核算和控制4.审核注册申报资料和原始记录,确保相关现场核查顺利通过5.熟知创新药的质量标准的建立以及制剂开发的流程,能和相关研发人员合...

  • PCR试剂研究员(上海/苏州)
  • 2019-08-09 发布于浦东人才网
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 硕士 | 临床研究/协调
  • 上海良润生物医药科技有限公司

岗位职责: (1)实施、优化试验方案,解决产品研发中关键问题; (2)撰写产品专利及注册材料; (3)开展临床试验研究。 任职要求: (1)分子生物学、生物化学、细胞生物学等生物类相关专业,硕士及以上学历,CET-6; (2)具备核酸提取、荧光定量PCR、引物设计、常用分子分析软件等技能;优先考虑血液、微生物、病毒分子检测经历; (3)逻辑清晰,具有快速学

  • 医学研究员(苏州/上海)
  • 2019-08-09 发布于浦东人才网
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 硕士 | 临床研究/协调
  • 上海良润生物医药科技有限公司

岗位职责: 1、课题研究:围绕公司开发的技术和产品进行课题设计、撰写医学相关的科研文章; 2、宣传与学术推广:协助市场部制作和审核产品宣传资料,参加科室会、招商会以及国内外学术会议进行产品推广讲解; 3、与终端客户开展合作进行重大课题申报。 职位要求: 1、临床医学及相关专业硕士及以上学历,博士优先; 2、英语六级以上,具有较强的笔译能力和口语交流能力;

  • IVD产品研发研究员
  • 2019-07-18 发布于仟寻招聘
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 临床研究/协调
  • 思路迪

招聘类型:社招工作性质:全职职位描述1.负责查阅及整理拟开发项目信息的收集,包括技术背景、相关临床意义等;2.根据项目特性,合理设计参考品及质控品以评估产品基本性能;3.负责参考品材料的准备及配制、方案的实施以及实验数据的整理;4.负责实验数据的分析并及时根据实验数据调整实验方案;5.负责产品开发过程上下游相关资料的整理以及相关部门的沟通;6.协助产品开发经理进行项目及人员的管理,及时处理项目开...

  • 日企售前技术支持
  • 2018-12-30 发布于其他
  • 6500-8000 元/月
  • 上海 | 经验不限 | 硕士 | 临床研究/协调
  • 上海艾杰飞人力资源有限公司

(上海)某医疗生物科技有限公司(编号3662) 该日资公司是对人体皮肤细胞的培养和人工授精进行研究的公司。 职能描述【详细职务】 协助项目总监完成自动化项目方案的前期规划及后续改善检讨 负责自动化设备售前的技术推广、介绍、沟通 负责配合完成自动化项目推进过程中与总部的沟通协调工作 负责自动化设备工艺制定、样品验证、协同生产质量部门进行产品的加工和性能检测

  • 【应届生】医学期刊编辑助理岗
  • 2019-07-03 发布于应届生求职网
  • 薪资面议
  • 上海 | 1年以下 | 硕士 | 临床研究/协调
  • 上海市卫生和健康发展研究中心

上海市应届生上海市卫生和健康发展研究中心(上海市医学科学技术情报研究所)是隶属于上海市卫生和计划生育委员会的事业单位,主要承担本市卫生和健康领域科技创新相关管理服务和协调工作、卫生计生事业改革发展政策研究和决策咨询、卫生计生政策与管理相关培训等职能。单位由原上海市医学科学技术情报研究所(上海市卫生发展研究中心)和原上海市人口与发展研究中心于2017年6月合并而成,实行“两块牌子,一套班子”的管理...

  • 监查员直线经理(005887)
  • 2019-01-11 发布于仟寻招聘
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 临床研究/协调
  • 先声药业集团

招聘类型:社招工作性质:全职职位职能:研发类职位描述一、人员管理工作1、新员工选拔与带教:配合临床研究所领导进行区域监查员候选人面试和评审,参与新进临床监查员的选拔和入职程序。根据培训计划,督促区域内新入职监查员在规定的时间内完成新员工试用期培训,并在其开展研究中心选择、伦理递交、中心启动、常规监查、中心关闭工作前亲自或指定有经验的监查员提供临床试验研究中心工作指导,完成实地技能培训。2、区域团...

  • 高级临床监查员
  • 2020-05-07 发布于仟寻招聘
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 临床研究/协调
  • 思路迪

上海市月薪18,000-25,000元//招聘类型:社招工作性质:全职职位职能:新药职位描述1)建立和管理项目操作文件体系,根据项目SOP和管理工具,配合其他部门完成研究资料的撰写及相关工作;2)制定项目进度计划,负责中心筛选、研究者确定,按计划启动、执行和结束项目,并娴熟运用相关SOP、GCP和相关法规来监查项目;3)负责项目的质量管理,制定监查、沟通、风险管理等相关项目管理计划,按计划开展监...

  • 可开发性和制剂研究部 -研究员(
  • 2020-04-22 发布于其他
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 临床研究/协调
  • WuXi AppTec

上海市//职位描述:从事原料药的物理化学研究,包括但不局限于溶解度研究、稳定性研究,HPLC方法开发。 2.Planandexecuteanalyticalmethoddevelopmentandvalidationfordrugsubstancesandproducts,stabilitystudy,andstudyreports.. 从事原料药和药物制剂分析方法的开

  • 【应届生】助理医学经理
  • 2020-05-01 发布于应届生求职网
  • 薪资面议
  • 上海 | 1年以下 | 硕士 | 临床研究/协调
  • 海天医药

上海市全职,应届生//岗位职责: 1.负责产品调查和分析,协助医学经理制定产品的研究规划和项目立项; 2.协助医学经理起草临床研究方案,撰写研究报告初稿; 3.协助医学经理制定临床试验总体计划、甄选临床研究中心、准备相关文件和召开研究者会议; 4.负责按照GCP、SOP等要求组织实施临床试验,对临床研究中心进行监查,定期汇报项目进展; 5.协助医学经理推进研究成果进入

  • 药企业务开发经理
  • 2020-04-04 发布于仟寻招聘
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 硕士 | 临床研究/协调
  • 燃石医学

上海市//招聘类型:社招工作性质:全职职位描述专注国内外创新药及仿制药企业相关业务和市场开拓,完成药企业务绩效目标;协助团队领导制和实施公司在药企业务方面的策略和计划;落实具体项目进度,协调各部门合作,并解决跨部门冲突,以呈递项目层面的药企合作业绩结果;担负药企业务外部客户的商业和科学双方面沟通关键界面的职责;组织和参与具体药企业务项目的内部沟通及会议;负责部门内的日常操作和数据管理;药企合作业...

  • 东区区域市场实习生
  • 2020-04-02 发布于其他
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 学历不限 | 临床研究/协调
  • Roche

上海市全职,实习生//Implementinnovativeandeffectiveregionalmarketingprogramaccordingtothenationalmarketingstrategy,closecooperationwithcentralmkt,salesteam.与中央市场团队和销售团队紧密合作,根据市场策略和年度市场计划执行区域市场活动Establishperti...

  • 【实习】生物信息实习/兼职
  • 2020-01-15 发布于应届生求职网
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 临床研究/协调
  • 上海交复生物医药科技有限公司

上海市兼职,实习生在这个岗位上,您将有机会: 1.广泛接触不同的生物信息基本知识及芯片数据,参与科研服务项目; 2.掌握不同的生物信息技术,和交复科研学术团队一起提供专业科研技术服务; 3.共同完成科研服务项目,充分掌握当前最前端的医学科研信息。 一、工作内容: 1.根据临床与基础研究课题要求,分析高通量及芯片数据; 2.整理分析结果,向相关部门

  • 肿瘤科2015年招聘博士后
  • 2019-12-13 发布于硕博英才网
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 临床研究/协调
  • 上海交通大学

上海市上海交通大学附属第一人民医院肿瘤专科为国家肿瘤临床重点专科,课题组以肿瘤生物治疗、循环肿瘤细胞/循环核苷酸的临床应用及肿瘤干细胞的调控为主要研究方向,开展基础及临床转化研究,寻找肿瘤新型治疗手段及个体化治疗。现诚邀优秀博士后加盟本课题组。二、招聘人数:1-2人;三、招聘要求1、拥有或即将获得细胞生物学、分子生物学、医学、药学或相关专业的博士学位;2、热爱科学研究,具有独立科研思维能力,能够...

  • 高级医学事务经理
  • 2019-12-30 发布于其他
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 临床研究/协调
  • WuXi AppTec

上海市职位描述:1.上市后真实世界研究方案、药品重点监测的方案设计、病例报告表、知情同意书、研究者手册、综述、总结报告的撰写 2.协助申办方或研究者制定医学策略,并评估可行性 3.对BD团队竞标进行医学支持 4.为临床团队提供医学培训,医学支持,帮助临床项目更好的执行 5.与知名专家进行学术联系推动合作并撰写医学文章,研究方案 6.与临床团队配合维持跟医院的良好关系

  • 【实习】投资部研究助理(实习生)
  • 2019-11-20 发布于应届生求职网
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 硕士 | 临床研究/协调
  • 上海泰旸资产管理有限公司

上海市兼职,实习生医药行业研究助理(实习生,有留用机会) 岗位职责: 1.负责医药行业以及公司数据的收集、整理及统计分析工作,跟踪行业数据及趋势,定期撰写数据分析报告; 2.协助完成研究课题,参与上市公司调研和相关电话会议; 3.其他投研相关工作。 硬性要求: 1.国内985、211及海外名校研究生; 2.每周至少能有3天完整工作日可以出勤

  • 纯化技术员或助理工程师
  • 2019-11-23 发布于浦东人才网
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 临床研究/协调
  • 上海怡道生物科技有限公司

上海市岗位职责: 1、完成实验室日常溶液配制、常规检测、层析实验操作等; 2、参与实验室日常管理,包括文件整理,实验仪器维护等。同部门内部积极交流沟通,数据共享; 3、积极参与高级工程师、工程师制定实验策略,并付诸实施; 4、完成高级工程师、工程师制定的实验计划; 5、分析实验数据,及时反馈给高级工程师、工程师; 6、参与、协调、和安排团队合作工作和对外合作工作

  • 【应届生】派森诺生物科技 管培生(企业开放日)
  • 2019-11-30 发布于应届生求职网
  • 薪资面议
  • 上海 | 1年以下 | 本科 | 临床研究/协调
  • 中智上海经济技术合作公司

上海市全职,应届生岗位职责: 1.全面了解公司文化和战略,以及各业务部门职责内容;能在业务导师指导下有效开展工作,并达成工作目标; 2.两年有计划和针对性的完成3个部门轮岗实战,加速专业能力成长; 3.配套相应的培训机制,作为未来管理岗位人才培养。 岗位要求: 1.本科及以上学历,专业不限,生命科学、医学相关领域优先; 2.在校期间学习成绩优秀,英语水平较好,担

  • RE风控RMM成都
  • 2019-11-30 发布于其他
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 临床研究/协调
  • AstraZeneca

上海市岗位主要职责Responsibilities:1.负责所辖区域内限控信息的收集工作Responsiblefortheareawithinthelimitofcontrolinformationcollectionwork2.负责在所辖区域去限控策略及活动的执行Responsibleforintheareatothelimitoftheimplementationofcontrolstrat...

  • 【应届生】2020届-免疫体外研究员
  • 2019-09-25 发布于应届生求职网
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 临床研究/协调
  • 上海美迪西生物医药股份有限公司

岗位职责: 1.使用免疫学体外检测方法为临床前检测提供服务 2.建立和完善肿瘤免疫相关分子生物学及细胞生物学等实验检测平台 3.独立计划和执行相关的研究项目、分析实验结果,按规定撰写实验记录及研究报告。 4.能够正确理解实验设计和要求,独立完成体外细胞实验(包括不限于肿瘤细胞培养,免疫细胞分选,共培养,药物处理) 岗位要求: 1.免疫学、肿瘤学,细胞生物

  • RE风控RMM兰州
  • 2019-10-09 发布于其他
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 临床研究/协调
  • AstraZeneca

岗位主要职责Responsibilities:1.负责所辖区域内限控信息的收集工作Responsiblefortheareawithinthelimitofcontrolinformationcollectionwork2.负责在所辖区域去限控策略及活动的执行Responsibleforintheareatothelimitoftheimplementationofcontrolstrategy...

  • 【应届生】药理药效研究员
  • 2020-08-12 发布于应届生求职网
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 硕士 | 临床研究/协调
  • 浙江越甲药业有限公司

//职位描述岗位要求: 1、硕士及以上学历,药学、药效学、药理学、临床药理学、毒理学等相关专业; 2、具有抗炎药物、糖尿病药物药理、毒理、动物疼痛模型试验相关经验者优先; 3、独立性强,工作踏实敬业,富有责任心和团队合作精神。//

  • 临床监察员
  • 2020-09-22
  • 薪资面议
  • 上海-上海周边 | 经验不限 | 本科 | 临床研究/协调
  • 宁波基内生物技术有限公司

主要工作方向:三类体外诊断试剂临床监察 工作时间:周一至周五 1. 负责临床方案的实施; 2. 负责与临床机构老师沟通; 3. 配合临床负责人解决临床试验中遇到的问题。 4、定期至临床单位核查样本情况。 任职条件: 1. 大专以上文凭,临床医学,医学检验,药学,生物工程、生物技术等相关专业; 2. 吃苦耐劳,具有良好...

  • 周末双休 五险一金
  • 可在个人中心查看
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  • 【应届生】临床临床工程师
  • 2019-03-15 发布于应届生求职网
  • 薪资面议
  • 上海 | 1年以下 | 硕士 | 临床研究/协调
  • 上海微创心脉医疗科技股份有限公司

应届生岗位职责: 1.参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、伦理资料准备、研究者会议组织等临床研究前期准备工作;能够策划和设计临床研究方案,编制临床评估报告; 2.遵照研究方案、GCP及公司SOP,启动、监察和结束临床试验; 3.管理并解决研究基地发生的与研究有关的问题; 4.负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等; 5.完成临床研究样品的发放回收、合