共为您找到 79 条职位

  • 【应届生】注册助理/专员
  • 2019-06-15 发布于应届生求职网
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 苏州泽璟生物制药股份有限公司

1.0~2年药品注册经验; 2.本科学历及以上,药学及相关专业; 3.对中国药品注册法规有初步了解(如为应届毕业生,可无此要求); 4.熟练操作常用办公软件:word,excel,powerpoint.

  • 制剂研究员
  • 2019-07-13 发布于浦东人才网
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 硕士 | 医药研发/生产/注册
  • 上海恩鹏医学技术有限公司

上海市岗位职责: 1、负责整个项目制剂方面工作,包括药物制剂的文献调研,进行处方设计、筛选,工艺摸索及优化,根据计划开展相关实验;对实验结果进行总结归纳,提出建议; 2、能有效的实现制剂处方工艺从实验室小试到中试以及产业化的转化; 3、负责项目原始记录撰写及审核;负责药品注册申报所需技术资料的撰写和整理;协助新药申报、审批等相关工作; 4、完成部门领导交给的其他任务。

  • 校园招聘|纪检监察岗
  • 2019-08-30 发布于英才
  • 薪资面议
  • 上海-徐汇 | 1年以下 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 中国核工业集团公司

工作职责:1.参与公司纪检监察工作制度规范的编制工作2.落实党风廉政建设监督的各项具体工作3.负责检查落实中层以上人员廉洁从业规定工作4.负责执纪监督问责的具体组织实施工作5.组织实施各项监督检查具体工作6.负责检举控告的受理和违纪违规案件查办的具体工作7.负责党政纪处分申诉复议工作8.负责反腐倡廉宣传教育的具体工作任职要求:1.全日制、统招本科以上学历;2.法律、思政、审计、经济管理及相关专业...

  • 质量管理主管
  • 2019-01-03 发布于食品人才网
  • 薪资面议
  • 上海-奉贤 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 上海大山合菌物科技股份有限公司

招聘人数:1人 招聘人数:1人工作经验:3年以上计算机能力:不限性别要求:不限学历要求:大学本科提供月薪:6000~10000元专业要求:食品质量与安全外语要求:不限年龄要求:0~0 要求与待遇: 岗位职责: 1.质量体系的完善,成品质量的保证和产品发货情况的追踪; 2.从相关方面检查原料、包装和成品,对产品源头进行验证; 3.日常车间生产过程巡检、环境、人员卫

  • 研发副总
  • 2020-05-12 发布于其他
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 硕士 | 医药研发/生产/注册
  • Top20Talent

上海市月薪11,269元//客户公司: 一家由国家认证的高新技术企业。致力于应用生物前沿技术进行创新生物药物的研究开发及产业化。眼科、生殖、肿瘤治疗领域的创新医药产品的研究 工作职责: 1.负责生物药板块所有项目(重组大分子蛋白、抗体类药物等)上游细胞培养工艺开发及中试样品、临床样品的生产;并负责相关质量方法开发、验证和转移等工作; 2.根据项目要求,完成相关项目研

  • 产品注册专员
  • 2020-06-02 发布于爱聘才
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 上海晓博国际贸易有限公司

上海市月薪3,000元//所在地区:上海所属行业:化工职位类别:生物/化工/制药/医疗器械药品注册工作性质全职发布时间2020年06月01日 招聘人数1月薪(人民币)3000-4999 外语要求英语熟练西班牙语一般工作地点上海 工作经验要求3-5年学历要求本科 性别要求不限 职位描述:岗位职责: 1)负责农化产品国外注册; 2)整理提供全套注册资料

  • 【应届生】理化分析检验员
  • 2020-05-26 发布于应届生求职网
  • 薪资面议
  • 上海 | 1年以下 | 大专 | 医药研发/生产/注册
  • 上海普康药业有限公司

上海市全职,应届生//岗位职责: 1、负责按照批准的质量标准对原辅料、水、包材、半成品、成品的理化检测,并出具记录和报告;参与产品稳定性考察检验; 2、完成纯化水的各项化学检测工作及相关试剂的配制; 3、对试验设备进行维护保养,配合相关部门进行相关设备或工艺验证,负责起草相关检验仪器的操作规程及日常维护保养; 4、按照标准规定对实验室滴定液、标准品、易制毒试剂的管理;

  • 研发/注册
  • 2020-02-04 发布于赶集
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 上海美迪西生物医药股份有限公司

上海市该职位已承诺不收取任何费用,如有不实,请举报。岗位职责: 1、负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大; 2、负责制剂工艺研究方案(制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等新药制剂相关研究)的制定、实施、评价等工作; 3、按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发; 4、按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写

  • 药品注册专员(IND临床前方向)
  • 2020-06-09 发布于其他
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • WuXi AppTec

//职位描述:1.负责公司客户委托项目药品的注册资料准备﹑编写及审核等工作,确保符合药品注册申报国家或地区药政当局的法规要求; 2.及时收集国内外药品监管及注册政策、法规,掌握药品注册动态; 3.根据提供的资料,对文件进行差距分析; 4.跟踪项目研发及审评及审批进度;与相关部门就相关注册产品保持沟通,及时解决申报中遇到的问题;及时获取药品注册信息,并根据注册当局的审核意见,认真及

  • 化妆品生产经理
  • 2020-06-17 发布于其他
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 米高蒲志(Michael Page)

//申请电邮职位信息保存工作 内资化妆品领军企业销售额增速连续多年20%以上关于我们的客户作为国内最老牌的民族企业之一,目前已成长为国内化妆品最大品牌之一。销售额稳健高速增长多年,持续扩张。职责描述1.安排生产计划及生产进度管控,生产计划的执行保证,制程质量确认。 2.部门内标准化、流程化、简单化、目视化的制定及完善。 3.负责整个车间管理:计划、组织、指导、协调、实施及控制整个

  • Cmc总监-小分子创新药
  • 2020-07-11 发布于其他
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 博士 | 医药研发/生产/注册
  • Top20Talent

//客户公司: 一家专注于中枢神经领域药品开发的上市公司。 工作职责: 1.负责组建,领导和培训CMC团队; 2.负责原料药和制剂产品的研发以支持毒理研究及临床试验; 3.负责及支持与CRO的沟通合作以确保外包药学服务按时按质按量完成。 4.负责撰写生产工艺、杂质研究、质量研究,稳定性研究等药学研究资料用于申报IND或NDA; 5.定期主持团队内部

  • 技术转移部-生产技术支持总监/副总监
  • 2020-07-16 发布于其他
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 硕士 | 医药研发/生产/注册
  • Top20Talent

//客户公司: 知名生物科技公司 工作职责: 1.负责技术创新转化服务的建设、管理与运行; 2.根据产品转移需要,参与相关阶段的工艺开发和放大工作,结合工艺产业化要求,对产品在中试及临床阶段的工艺、标准等提出完善建议并跟进实施,确保新产品从研发到生产的顺利转移; 3.负责组建新产品转移项目组,制定项目转移计划并组织实施; 4.实时了解所负责产品的试生产状

  • 合成研究员/工艺开发员
  • 2020-12-01
  • 8000-12000 元/月
  • 上海-浦东-川沙 | 经验不限 | 大专 | 医药研发/生产/注册
  • 上海彩迩文生化科技有限公司

工作内容:化学制药合成实验室的实验操作,项目开发,工艺开发和研究 工作时间:做五休二,加班补贴,加班餐补贴 任职要求: 1、大专及以上学历,有机合成、制药工程、有机化学等化学相关专业背景; 2、3年以上医药和精细化工行业相关工作经验者优先考虑; 3、熟悉有机合成操作,动手能力强,热爱有机合成工作,能独立完成相关有机小分子合成的操作并能辅助高级研究...

  • 年度旅游 生日福利 商业保险 五险一金 年底双薪
  • 可在个人中心查看
    收藏
    查看职位
  • 医药研发注册
  • 2021-03-03
  • 薪资面议
  • 上海-松江-松江工业区 | 6-7年 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 增广生物工程(上海)有限公司

招聘:医药研发注册,年龄35—45,有药品,二三类医疗器械生产企业体系,质量,产品注册,申报等相关管理工作经验,待遇面谈,职业空间大

  • 有机合成研究员提供住宿
  • 2021-01-21
  • 8000-12000 元/月
  • 上海-松江-车墩 | 3-5年 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 上海皓伯化工科技有限公司

职位描述: 1、有机化学、药物化学、化工、应用化学等相关专业专科或本科以上学历; 2、从事新产品路线设计,工艺探索及优化,中试放大,分析条件筛选控制。 3、具有良好的沟通和学习能力、有较强的团队协作能力,具有一定的带组开展工作经验为佳; 单位文化以人为本,项目奖金激励。良好的工作氛围,行业领先的研发方向。 如您需要了解我单位更多信息欢迎与我们hr联系

  • 免费培训 饭补 年底双薪 五险一金
  • 可在个人中心查看
    收藏
    查看职位
  • BD商务专员
  • 2018-11-16 发布于仟寻招聘
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 硕士 | 医药研发/生产/注册
  • 恒瑞医药-上海盛迪

招聘类型:社招工作性质:全职职位描述一、工作职责:1.负责协助开拓全球制剂市场的相关事宜的前期洽谈及销售工作,并撰写报告及准备PPT幻灯片(现部门共有欧美,亚太,东欧南美非洲区域)2.负责公司业务开拓项目信息材料的策划、撰写和翻译3.协助公司业务开拓项目的前期准备、可行性论证和评估4.客户拜访的接待5.协助药证人员各国注册及翻译工作二、工作条件:1.客观环境:办公室、公出在外;2.设备:办公室用...

  • 五险一金 交通补助
  • 可在个人中心查看
    收藏
    查看职位
  • 日企财务主管
  • 2019-02-14 发布于其他
  • 12000-18000 元/月
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 上海艾杰飞人力资源有限公司

(上海)某日资医药有限公司编号74 我公司核心业务包括医药品事业及消费者商品事业。 职能描述集团公司的税务问题对应 集团公司的税务风险分析、税务计划 子公司的培训、内部监察(纳税、社内规章制度的维护) 将财务状况向本社报告、说明 【Keyword】日资日语医疗行业进出口贸易税务专员资金主管 招聘背景事業拡大 职位要求30岁左右,本科及

  • (高级)医学顾问-心血管方向
  • 2019-06-15 发布于仟寻招聘
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 瀚晖制药

上海市招聘类型:社招工作性质:全职职位描述岗位职责1.为业务决策提供医学支持;2.通过培训项目设计、讲座的方式提高销售团队的医学能力,通过各种渠道在不同场合开展定期的医学知识更新;3.支持药品注册活动;4.开展学术交流,将新概念和公司产品关键讯息传递给内外部客户;5.在药物安全事件管理上提供医学专业意见,避免负面影响;6.确保公司合规;7.从医学角度出发,加强本地数据生成以及产品生命周期的管理,...

  • 医学信息检索专员(MI)-药物临床研究
  • 2019-01-12 发布于仟寻招聘
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 硕士 | 医药研发/生产/注册
  • 恒瑞医药-上海盛迪

招聘类型:社招工作性质:全职职位描述主要职责: 定期检索、汇总药品研发进展和相关医学信息;检索、阅读、翻译整理相关文献,配合团队资深同事完成相关医学资料的收集;协助发展和维护相关产品的知识库。协助上级医学信息高级经理工作,完成相关医学资料文档的制作。任职条件任职资格: 教育和专业要求:生命科学相关专业硕士或以上工作经验及年限:0-1年工业界相关经验语言要求:良好的中英文能力,英语水平至

  • 五险一金 交通补助
  • 可在个人中心查看
    收藏
    查看职位
  • 日企品质管理经理
  • 2019-06-11 发布于其他
  • 15000-44000 元/月
  • 上海-黄浦 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 上海艾杰飞人力资源有限公司

(上海)某日资医药有限公司编号74 我公司核心业务包括医药品事业及消费者商品事业。 职能描述【工作内容】 掌握美国原厂及日本总部对质量的要求,制定质量管控的体系及管理制度 并负责体系的策划、运行、维护、监控和持续改进等工作。以实现产品质量符合相关要求 对OEM生产的产品进行复检、抽检等测试工作,及第三方检测公司的沟通管理 指导、处理、协调和解决生产中出现的技术问

  • (高级)医学顾问-肿瘤方向
  • 2019-06-15 发布于仟寻招聘
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 瀚晖制药

招聘类型:社招工作性质:全职职位描述岗位职责1.为业务决策提供医学支持;2.通过培训项目设计、讲座的方式提高销售团队的医学能力,通过各种渠道在不同场合开展定期的医学知识更新;3.支持药品注册活动;4.开展学术交流,将新概念和公司产品关键讯息传递给内外部客户;5.在药物安全事件管理上提供医学专业意见,避免负面影响;6.确保公司合规;7.从医学角度出发,加强本地数据生成以及产品生命周期的管理,在监督...

  • 【应届生】(LC-Mass/GC-Mass)化学分析工程师
  • 2019-11-28 发布于应届生求职网
  • 薪资面议
  • 上海 | 1年以下 | 学历不限 | 医药研发/生产/注册
  • 上海恩力检测技术有限公司

上海市全职,应届生上海恩力检测技术有限公司公司概况 简介 上海恩力检测技术有限公司-是一家由美国投资注册的第三方独立分析检测机构。该公司的经营范围为:从事医药、食品、化工领域内的产品检测及技术的研发,转让自有研发成果,并提供相关分析检测服务及技术和咨询服务。公司以其在此领域的高科技实力为中国市场和国际市场提供药品,食品,化妆品及其他有关化学物质的分析和测试服务。 公司的总

  • 日企职位
  • 2019-12-11 发布于英创人才
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 英创人才服务(上海)有限公司

上海市月薪9,000元日系知名化妆品品牌 税前月薪不限~9000招聘年龄25~40 语言学历本科以上 工作内容1、负责在化妆品研发阶段,对化妆品的名称、诉求、成分、宣传广告、依据等进行判断; 2、负责向其他部门提供咨询和解答,提供符合法规、合理的可行性技术资料; 3、负责整理化妆品新原料的资料。 申请条件1、化学、生物、药学等相关专业大学本科及以上学历,25岁-

  • IVD国际注册经理
  • 2019-11-19 发布于仟寻招聘
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 思路迪

上海市年薪20,000-35,000元招聘类型:社招工作性质:全职职位描述1、海外申报CRO公司的筛选,管理,沟通和合作,境外申报资料的递交、归档的管理;2、审核中文资料的法规符合性并翻译,并督促公司内相关部门按法规要求执行;3、及时跟踪产品注册进度信息、按要求进行补充;4、掌握和跟踪国内外注册法规的变化;5、负责注册信息调研,相关药品及文献的检索、翻译工作;6、按时保质完成上级交办的其他工作任...

  • 产品注册专员
  • 2019-12-18 发布于爱聘才
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 上海晓博国际贸易有限公司

上海市月薪3,000-4,999元所属行业:化工分享到:职位类别:生物/化工/制药/医疗器械药品注册工作性质全职招聘人数1月薪(人民币)3000-4999 外语要求英语熟练西班牙语一般 工作经验要求3-5年学历要求本科 性别要求不限 职位描述:岗位职责: 1)负责农化产品国外注册; 2)整理提供全套注册资料; 3)配合外销员对客户提供技术支持。

  • 制药
  • 2019-11-17 发布于赶集
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 上海美迪西生物医药股份有限公司

上海市该职位已承诺不收取任何费用,如有不实,请举报。岗位职责: 1、负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大; 2、负责制剂工艺研究方案(制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等新药制剂相关研究)的制定、实施、评价等工作; 3、按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发; 4、按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写

  • 生产助理
  • 2020-03-07 发布于浦东人才网
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 大专 | 医药研发/生产/注册
  • 上海速芯生物科技有限公司

上海市月薪6,000-6,999元//1、负责根据公开各地产品的工艺流程(主要包括清洗,配制,分装,冻干,组装,包装等)进行相应的生产工作 2、负责公司解决厂房的规范管理、规章制度的执行等工作 3、负责产品生产过程记录的的填写、复核、整理和归档 4、负责配合完成研发部门进行拟注册产品的试生产和对生产工艺加以改进 5、完成上级领导安排的其它任务

  • 日企学术担当
  • 2020-06-10 发布于其他
  • 9000-30000 元/月
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 上海艾杰飞人力资源有限公司

上海市长宁区月薪9,000元//(上海)某日系貿易有限公司(编号1814) 本公司向医药品、健康食品、化妆品等各领域供应以氨基酸、核酸为代表的精密化学制品。 职能描述【工作内容】 医药品进口许可证申请业务(主要为氨基酸) 来自顾客的学术性咨询对应(回答方案作成等) 化妆品原料、食品原料、保健品原料的各种注册、申请业务 与日本总部的沟通,中国政府的申请处理等

  • 【实习】药品注册助理(2021届实习)
  • 2020-05-23 发布于应届生求职网
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 上海仁会生物制药股份有限公司

上海市兼职,实习生//任职资格: 1、药学、医学及相关专业,大专/本科学历; 2、有同岗位实习经验优先,了解注册申报相关政策、法规知识者优先; 3、工作积极主动,具有良好的沟通表达能力,良好的团队协作精神; 4、会操作word/excel等办公软件。 主要职责内容: 1、协助开展已注册产品资料整理; 2、协助汇总、分类、整理各项药事法规、文件、技术指导原则

  • 【应届生】农药注册员
  • 2020-07-31 发布于应届生求职网
  • 薪资面议
  • 上海 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 上海希康默化工有限公司

//职位描述1.跟踪药品国外登记进程; 2.与国内外符合要求的实验室联系,安排实验项目,跟踪实验进程,审核实验结果,最终按照公司及相应市场需求出具合格报告; 3.产品登记项目的日常维护与更新; 4.调研新产品的国内外需求,完成可研报告; 5.提供其他部门的技术支持; 6.其他部门领导交办的工作任务。 岗位要求 1.学历本科及以上,植保及化学相关专业

123