共为您找到 51 条职位

  • 采购专员
  • 2019-03-22 发布于大易
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 华润集团

招聘人数:1人岗位职责:1、负责生产物料的国内、国际采购执行工作,优化完善采购执行相关制度; 2、根据年度合同价格,接到物料计划后向供应商下达采购订单、送货通知单并跟踪合同执行情况直至物料放行,确保按质按量供应; 3、生产物料采购计划执行,包括订货、跟催、申请付款等,掌握供应商生产进度与库存状况; 4、密切跟踪供应商生产、交货、质检以及生产使用环节,发现异常及时与供应商沟通并执行

  • 体系QA专员
  • 2019-02-12 发布于大易
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 华润集团

招聘人数:1人岗位职责:质量信息分析工作 参与制定质量信息分析管理制度,建立工作流程并组织实施。协助建立质量目标,并定期对质量目标的完成情况进行分析推进;对公司体系运行中产生的质量信息进行定期整理统计分析。做好统计分析技术的培训工作。利用统计分析工具对生产质量数据进行分析,促进体系的持续完善与提升。产品质量档案整理和维护更新,包括产品报批档案、资质证照等。产品质量回顾 组织年度产品质量

  • 研发部-药学研究助理工程师
  • 2019-06-25 发布于大易
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 华润集团

招聘人数:若干岗位职责:1、药学研究技术方案的制定; 2、药学研究工作的实施; 3、配方颗粒质量标准起草、申报资料的撰写; 4、解决生产和质量问题; 5、实验工作的规范及科室管理。任职资格:1、大学本科及以上,药剂学、制药工程、药物分析等药学相关专业; 2、掌握药剂学、制药工程、药物分析等药学方面专业知识,具备实验方案设计及实验结果判断能力;有丰富的检验分析能力优先;

  • 验证QA高级技术员
  • 2019-03-13 发布于大易
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 华润集团

招聘人数:1人岗位职责:1、遵守公司的各项规定,执行公司的质量方针、目标。 2、负责按照文件规定的期限给各部门下发验证通知单。 3、负责审核相关的验证执行前的方案。 4、严格按照公司验证管理规程和操作规程执行上级领导安排的各项验证工作。 5、严格按照已批准的验证方案实施或者监督实施过程,并按照相关的规定及时出具验证的相关记录和报告。 6、监测或执行过程中若发现有偏差,

  • 项目管理专员
  • 2019-08-21 发布于大易
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 华润集团

招聘人数:2人岗位职责:1、对现有的项目管理制度进行梳理,根据项目管理制度的实施情况和效果对管理制度进行修订和制定,完善项目管理制度建设; 2、根据公司的战略规划,完善项目立项流程,为项目立项提供依据,协助完成立项工作; 3、协助完成项目计划的制定、对项目的实施与进度监控,为项目开展提供技术支持; 4、对项目执行过程的规范性、对项目的业绩进行考核; 5、协助梳理研发部现有管

  • 生产经理
  • 2019-01-08 发布于大易
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 华润集团

招聘人数:1人 岗位职责:1、确保产品按照相关法律、法规及GMP文件规定进行生产。 2、负责根据生产指令安排粉针车间生产,保证各岗位按时、保质保量的完成生产任务。 3、负责组织粉针车间操作规程、管理规程、工艺规程的编写、修订。 4、负责粉针车间生产现场管理,包括:产品质量、生产任务完成、生产成本、生产效率、设备操作管理、工艺技术、人员管理、生产安全、职业健康、环境卫生等。监

  • 批放行组文档员
  • 2019-11-13 发布于仟寻招聘
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 大专 | 医药研发/生产/注册
  • 赛诺菲中国

深圳市招聘类型:校招工作性质:全职职位描述关键职责:1.制作/审核产品批签发所需的文件(例如CC5…等).2.SAP系统质量检验数据管理。3.支持质量体系的管理,运行良好并持续改进。4.完成上级主管或本部门负责人委派的其他工作。关键维度:为公司内部持续改进提供正面的、有建设性的提议。教育及工作经验学历,工作年限(对任职者要求):1.大专以上学历药学或生物学相关专业背景2.应具备质量检验经验或药品...

  • 微生物检验技术员
  • 2020-03-12 发布于大易
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 大专 | 医药研发/生产/注册
  • 华润集团

深圳市//招聘人数:1人岗位职责:1、服从上级领导安排,按时完成上级领导分配的工作,并保质保量; 2、参加公司、部门组织的GMP知识、检验专业技能、安全知识培训; 3、按照质量标准和操作规程完成公司检品的各项微生物检测工作; 4、按照要求进行管理和使用培养基; 5、按照要求对洁净区进行日常维护及环境监测; 6、按照要求进行管理和使用电子天平; 7、掌握实验室试剂

  • 有机合成博士
  • 2020-08-11 发布于其他
  • 15000-30000 元/月
  • 深圳 | 经验不限 | 博士 | 医药研发/生产/注册
  • 心邀(深圳)生物科技有限公司

//招聘对象海外人才 工作方式全职所属部门 岗位类别技术管理 招聘人数3人月薪15000-30000元 最低工作年限年龄要求不限 学历要求专业要求 行业要求户籍要求 立即应聘收藏推荐分享到:具体要求工作职责 1、依据公司发展战略,组织制定合成技术发展战略规划并组织实施; 2、及时了解和监督合成技术发展战略规划的执行情况,并提出修订方案;

  • 质量总监
  • 2019-07-20 发布于其他
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 米高蒲志(Michael Page)

深圳市行业前景广阔带领团队,汇报给公司股东关于我们的客户我们的客户是一家专注于数字化口腔的高科技企业。职责描述负责公司医疗器械质量管理体系(GMP)的建立和完善,指导和监督相关部门不断完善GMP管理工作(精通国内器械GMP);拥有CE、ISO13485实操经验,可领导完成相关产品注册机体系审核(精通CE、ISO13485);负责审核和批准所有与质量有关的变更,监控处理偏差、投诉与不良反应报告的调...

  • 口服制剂药学研究工程师
  • 2019-02-18 发布于大易
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 硕士 | 医药研发/生产/注册
  • 华润集团

招聘人数:若干岗位职责:1、药学研究技术及实验方案的制定; 2、药学研究工作的实施; 3、报批资料、专利申请资料和课题申报资料的撰写; 4、新产品立项药学技术研判; 5、实验工作的规范及实验现场管理;任职资格:1、硕士及以上,中药学、中药制剂、中药分析相关专业; 2、1年以上相关工作经验,具备实验方案设计及实验结果判断能力; 3、掌握中药制剂、分析等药学方面专业

  • 研发/注册
  • 2019-07-21 发布于赶集
  • 薪资面议
  • 深圳-南山 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 深圳康桥网络科技股份有限公司

该职位已承诺不收取任何费用,如有不实,请举报。招2人要求本科学历要求1-3年工作经验年龄不限岗位职责: 岗位职责: 1、负责公司药品的注册及申报业务,包括注册策略制定,资料撰写及递交,按照既定时限获得批准; 2、对注册项目进行分析评估并制订注册策略; 3、负责跟踪药品注册进度,及时获取药品注册信息并补充更新,与官方进行有效的沟通,掌握注册的最新信息,按计划取得注册证;

  • 医药专家
  • 2019-06-12 发布于其他
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 学历不限 | 医药研发/生产/注册
  • 米高蒲志(Michael Page)

深圳市朝阳行业,市场极具潜力职业上升通道广阔关于我们的客户我们的客户是投资公司背景以及国内知名的医疗平台集团,致力于打造世界顶级的生命健康管理中心,搭建领先的医学平台,在优美的自然环境中,为中外高净值人士提供全生命周期家族健康管理服务。职责描述主要负责中心/公司技术转移(横向、纵向)业务组织和实施,广泛了解国际、国内生物医药技术创新和研发项目进展动态,准确把握技术转移和商业化合作的机会;主要负责...

  • 制剂药学研究工程师
  • 2019-08-24 发布于大易
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 华润集团

招聘人数:若干岗位职责:1、药学研究技术及实验方案的制定,以及研究工作的实施; 2、跟进试验进程,审核并评价试验结果。及时报告阶段性研究成果,并提出后续研究计划,及时按照药品注册管理要求撰写和整理好研究资料; 3、负责与外单位合作联系、合同起草、招投标,以及合作项目的跟进及工作质量评价; 4、新产品立项药学技术研判; 5、实验工作的规范及实验现场管理; 6、独立查阅国

  • 质量保证人员(QA)
  • 2020-03-26 发布于其他
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 大专 | 医药研发/生产/注册
  • 深圳市中联制药有限公司

深圳市//招聘对象不限 工作方式全职所属部门 岗位类别医药技术 招聘人数2人月薪面议 最低工作年限年龄要求不限 学历要求专业要求 行业要求户籍要求 立即应聘收藏推荐分享到:具体要求技能要求: 药学,药物分析,质量管理 任职要求: 1、大专或以上学历,药学或药学相关专业; 2、一年以上制药企业现场QA相关工作经验或验证相关工作经验;

  • 药品注册负责人
  • 2019-11-02 发布于其他
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 硕士 | 医药研发/生产/注册
  • 深圳因诺免疫有限公司

深圳市招聘对象不限 工作方式全职所属部门 岗位类别生物医药技术 招聘人数1人月薪面议 最低工作年限年龄要求不限 学历要求专业要求 行业要求户籍要求 立即应聘收藏推荐分享到:具体要求任职资格: 1、5年以上药品申报注册相关工作经验; 2、药学等相关专业硕士以上学历;良好的英语听说读写能力,熟练运用办公软件。 3、熟悉药品申报备案(注册)的相

  • 批放行组文档员
  • 2019-11-13 发布于仟寻招聘
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 大专 | 医药研发/生产/注册
  • 赛诺菲中国

深圳市招聘类型:校招工作性质:全职职位描述关键职责:1.制作/审核产品批签发所需的文件(例如CC5…等).2.SAP系统质量检验数据管理。3.支持质量体系的管理,运行良好并持续改进。4.完成上级主管或本部门负责人委派的其他工作。关键维度:为公司内部持续改进提供正面的、有建设性的提议。教育及工作经验学历,工作年限(对任职者要求):1.大专以上学历药学或生物学相关专业背景2.应具备质量检验经验或药品...

  • 批放行组文档员
  • 2019-11-13 发布于仟寻招聘
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 大专 | 医药研发/生产/注册
  • 赛诺菲中国

深圳市招聘类型:校招工作性质:全职职位描述关键职责:1.制作/审核产品批签发所需的文件(例如CC5…等).2.SAP系统质量检验数据管理。3.支持质量体系的管理,运行良好并持续改进。4.完成上级主管或本部门负责人委派的其他工作。关键维度:为公司内部持续改进提供正面的、有建设性的提议。教育及工作经验学历,工作年限(对任职者要求):1.大专以上学历药学或生物学相关专业背景2.应具备质量检验经验或药品...

  • 项目管理专员
  • 2019-11-18 发布于大易
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 华润集团

深圳市招聘人数:2人岗位职责:1、对现有的项目管理制度进行梳理,根据项目管理制度的实施情况和效果对管理制度进行修订和制定,完善项目管理制度建设; 2、根据公司的战略规划,完善项目立项流程,为项目立项提供依据,协助完成立项工作; 3、协助完成项目计划的制定、对项目的实施与进度监控,为项目开展提供技术支持; 4、对项目执行过程的规范性、对项目的业绩进行考核; 5、协助梳理研发部

  • 国际注册
  • 2020-02-27 发布于其他
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 健康元海滨药业有限公司

深圳市月薪10,000-15,000元//岗位职责: 负责国际注册业务,根据公司产品规划,带领团队完成项目申报、注册,认证等各项工作。 任职要求: 1、生物、医学、药学等相关专业本科及以上学历; 2、5年及以上药品国际注册工作经验并有2年团队管理经验; 3、熟悉中国的药品注册法规,熟悉GMP/FDA/ICH/WHO等国际认证注册要求; 4、英语熟练,能以英语为工

  • 牙医要注册
  • 2020-10-28
  • 薪资面议
  • 深圳-坪山-坪山 | 经验不限 | 学历不限 | 医药研发/生产/注册
  • 深圳市坪山区鸿创门窗商行

工作内容:要租用5年以上的牙医执照可注册 职位要求: 工作时间:

  • 医药代表-泰毕全-深圳
  • 2019-01-18 发布于其他
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • Boehringer Ingelheim

医药代表-泰毕全-深圳-190334 Talent@BoehringerIngelheim 关于勃林格殷格翰加入勃林格殷格翰,与我们一起携手并肩,共创未来。我们深信每一位员工的成长都将铸就公司的发展,每一位员工的努力也都将成就公司的美好明天。130余年来,研发驱动型制药公司勃林格殷格翰作为全球前20大制药企业之一,持续致力于人用药品、动物保健和生物制药合同生产三大业务领域,力争为人类和

  • 药品质量岗
  • 2019-03-15 发布于大易
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 华润集团

招聘人数:1人岗位职责:1、按华润集团与华润医药集团要求协助开展质量模块相关工作,及时收集相关材料,完成总结报告,如质量月总结、中央企业质量现状调查报告等,按时上报质量信息月报表、质量安全统计表及质量总结; 2、协助完成质量管理月度工作总结PPT; 3、协助修订和完善EHS管理体系质量制度; 4、负责投诉信息的收集及对处理情况的反馈,协助完成相关事故事件处理,并形成报告材料;

  • 医药代表-爱通立-深圳
  • 2019-07-03 发布于其他
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • Boehringer Ingelheim

深圳市医药代表-爱通立-深圳-197836 Talent@BoehringerIngelheim 关于勃林格殷格翰加入勃林格殷格翰,与我们一起携手并肩,共创未来。我们深信每一位员工的成长都将铸就公司的发展,每一位员工的努力也都将成就公司的美好明天。130余年来,研发驱动型制药公司勃林格殷格翰作为全球前20大制药企业之一,持续致力于人用药品、动物保健和生物制药合同生产三大业务领域,力争为

  • 质量保证人员(QA)
  • 2019-08-10 发布于中国医疗人才网
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 大专 | 医药研发/生产/注册
  • 深圳市中联制药有限公司

岗位职责: 1、在质量保证科主任领导下负责生产制造过程中的质量监控工作; 2、严格按有关质量管理文件及相关的生产管理文件进行检查并认真及时填写现场监控记录,做到真实、准确、完整; 3、负责国家管制药品投入生产全过程的监控工作,保证其在生产过程中按规定程序流转,防止流失; 4、负责对批生产记录的生产部分的现场核查及记录审查; 5、

  • 医药代表+糖尿病产品组+深圳
  • 2019-07-25 发布于其他
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • Boehringer Ingelheim

深圳市医药代表+糖尿病产品组+深圳-196673 Talent@BoehringerIngelheim 关于勃林格殷格翰加入勃林格殷格翰,与我们一起携手并肩,共创未来。我们深信每一位员工的成长都将铸就公司的发展,每一位员工的努力也都将成就公司的美好明天。130余年来,研发驱动型制药公司勃林格殷格翰作为全球前20大制药企业之一,持续致力于人用药品、动物保健和生物制药合同生产三大业务领域,

  • 工程项目高级经理
  • 2019-03-26 发布于大易
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 华润集团

招聘人数:1人岗位职责:1.负责抗感染事业部工程项目管理。 2.负责抗感染事业部工程项目整体规划、包括项目的设计、设备采购、改造管理与验收。 3.项目包括:技术改造施工、新设备采购安装、新车间与新仓库建设等。 4.施工的范围包括不仅限于:车间、厂区、水系统、空调系统、锅炉系统、仓库、实验室等。 5.协助生产质量模块做好节能减排工作。 6.对事业部大项目的项目生命周期整

  • 专科医生
  • 2019-12-28 发布于赶集
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 学历不限 | 医药研发/生产/注册
  • 深圳市泰禾堂实业有限公司

深圳市罗湖区月薪8,000-15,000元该职位已承诺不收取任何费用,如有不实,请举报。岗位职责: 1、接待日常门诊、急诊等医疗工作,认真检查患者病情,细心诊断,正确处方,合理用药,杜绝误诊; 2、根据安排做好防病宣传,普及防病和救护知识; 3、定期对医务室的各种医疗器械消毒、更换; 4、药品清点检查,对过期药品及时清理,确保员工用药安全。 任职资格: 1、执业

  • 试剂研发工程师
  • 2020-04-01 发布于其他
  • 10000-15000 元/月
  • 深圳 | 经验不限 | 本科 | 医药研发/生产/注册
  • 深圳市嘉骏实业有限公司

深圳市月薪10,000-15,000元//招聘对象不限 工作方式全职所属部门 岗位类别医药卫生/护理/保健类 招聘人数1人月薪10000-15000元 最低工作年限年龄要求不限 学历要求大学本科专业要求 行业要求户籍要求 立即应聘收藏推荐分享到:具体要求岗位描述: 1.负责收集整理凝血相关文献、标准等技术资料; 2.负责建立凝血产品测试验证方案

  • 项目技术高级工程师
  • 2019-12-26 发布于大易
  • 薪资面议
  • 深圳 | 经验不限 | 硕士 | 医药研发/生产/注册
  • 华润集团

深圳市招聘人数:1人岗位职责:1、全面负责单抗项目技术转移工作,包括技术转移协议制订审核、技术转移文件制订、生产工艺设计及优化; 2、组织实施单抗生产技术转移、工艺放大、工艺验证、各类系统验证、技术攻关等核心技术工作; 3、组织单抗车间GMP认证、注册检查,组织实施生产、质量管理,达成产品合格率、收率、OEE等各项指标; 4、接受合作方全球技术转移培训,并对项目生产、质量、设备人

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